Une fondation née de la conviction que la jeunesse congolaise peut porter son propre avenir.
Congo Hope Initiatives (CHI)
30 juin 2024, Kinshasa
Fondation sans but lucratif, à caractère citoyen
Loi n°004/2001 du 20 juillet 2001 (RDC)
Ancrée à Kinshasa, présente sur tout le territoire.
Le siège social de la Fondation est établi sur l’avenue Ngeba n°53, Quartier Cité Pumbu, Commune de Mont Ngafula, à Kinshasa. La Fondation exerce ses activités sur l’ensemble du territoire national et peut intervenir à l’extérieur de la République Démocratique du Congo, chaque fois que les besoins ou les partenariats l’exigent.
Dignité
Solidarité
Développement
Trois principes qui structurent chaque programme conduit par CHI, de la conception au suivi sur le terrain.
Sensibiliser, encadrer et conscientiser les jeunes et adolescents, les femmes en âge de procréer et les personnes vulnérables, afin de renforcer leur participation active dans la vie communautaire, citoyenne et socio-économique.
Valoriser ces groupes cibles à travers des stratégies de développement humain et social, en les rendant utiles et impliqués dans la gestion de la Res Publica en République Démocratique du Congo, conformément aux Objectifs de Développement Durable.
Soutenir, accompagner et redonner espoir aux personnes vivant avec Alzheimer en RDC.
Soutenir, accompagner et redonner espoir aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer en République Démocratique du Congo, ainsi qu’à leurs familles — par la sensibilisation, l’accompagnement psychologique, social et médical, et la formation des aidants familiaux.
Construire une RDC où chaque personne vivant avec Alzheimer reçoit respect, dignité et soins appropriés — et où les familles ne sont plus jamais seules face à la maladie.
Alzheimer ne doit plus être vécu dans le silence. Avec CHI, nous offrons écoute, soutien et espoir aux familles congolaises. Ensemble, redonnons dignité et humanité.
La maladie d’Alzheimer y est souvent mal comprise, sous-diagnostiquée, et parfois associée à des croyances erronées. Les familles se retrouvent souvent seules, sans ressources ni soutien.
- Sensibiliser la population à la maladie, ses symptômes et son impact sur les familles.
- Accompagner les personnes atteintes via des programmes psychologiques, sociaux et médicaux.
- Former les familles et les aidants pour améliorer la prise en charge au quotidien.
- Créer des centres d’accueil et des espaces de répit pour les malades et leurs proches.
- Plaider pour une meilleure reconnaissance de la maladie dans les politiques de santé publique.
- Campagnes de sensibilisation dans les communautés, églises, écoles et médias.
- Ateliers de formation pour les aidants familiaux et groupes de parole pour les familles.
- Partenariats avec des médecins, hôpitaux et universités.
- Programmes de visites à domicile et création d’une ligne d’écoute.